苹果iPhone获背面纹理玻璃专利：握感更好

数据显示，大参林近三年主营业务收入分别为44.51亿、51.52亿及61.54亿，2015年、2016年年均营收增幅为15.84%和19.14%，远超同期医药零售增速及上市连锁药店营收增速。

尤其是在生物制药领域，大数据呈现井喷之势，大量的数据科学家、基因组数据、患者临床资料、人口趋势、分子和化学结构等，拥有数据和组织是一回事，能够识别模式的重要性则是另外一回事。成为2020年生命科学界的人才，必备这11种技能 2017-07-27 09:00 · 李亦奇 随着生命科学和生物技术的持续创新与重大突破，世界正在酝酿着新的产业革命。

一方面，面向用户友好的软件程序和应用程序越来越多地被开。7、变更管理随着越来越多的颠覆性技术到来，管理需求随时迎来变化，变更管理能力对于高层管理者而言是一项硬指标。Biospace网站列举了需要成为2020年生命科学界的人才必备的11种技能。近年来，生物产业以势不可挡的势头迅猛发展，是最有可能成为下一个阿里巴巴的产业之一。8、合规与政府关系众所周知，与传统汽车制造商不同，开发无人驾驶汽车科技公司需要雇佣人员与政府监管部门对接工作。

9、创业精神创业精神包含了变革、革新、转换和引入新方法——即新产品、新服务或者是做生意的新方式。1、解决复杂问题的能力生命科学是一门极为复杂的科学，它并没有因为人工智能和大数据的出现而变得简单。第二条实施本解释第一条规定的行为，索取或者非法收受他人财物的，应当依照刑法第二百二十九条第二款规定，以提供虚假证明文件罪处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。

第七条对药品、医疗器械注册申请负有核查职责的国家机关工作人员，滥用职权或者玩忽职守，导致使用虚假证明材料的药品、医疗器械获得注册，致使公共财产、国家和人民利益遭受重大损失的，应当依照刑法第三百九十七条规定，以滥用职权罪或者玩忽职守罪追究刑事责任。具有下列情形之一的，可以认定为前款规定的指使，但有相反证据的除外：(一)明知有关机构、组织不具备相应条件或者能力，仍委托其进行药物非临床研究、药物临床试验的。（四）编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、研究数据、检测数据等药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品安全性、有效性评价结果的。第八条对是否属于虚假的药物非临床研究报告、药物或者医疗器械临床试验报告及相关材料，是否影响药品或者医疗器械安全性、有效性评价结果，以及是否属于严重不良事件等专门性问题难以确定的，可以根据国家药品监督管理部门设置或者指定的药品、医疗器械审评等机构出具的意见，结合其他证据作出认定。

第五条在医疗器械注册申请中，故意提供、使用虚假的医疗器械临床试验报告及相关材料的，参照适用本解释第一条至第四条规定。第四条药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供本解释第一条第二款规定的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，以提供虚假证明文件罪的共同犯罪论处。

第十条本解释自2017年9月1日起施行。同时构成提供虚假证明文件罪和受贿罪、非国家工作人员受贿罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。实施前款规定的行为，具有下列情形之一的，应当认定为刑法第二百二十九条规定的情节严重，以提供虚假证明文件罪处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金：（一）在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的。第六条单位犯本解释第一条至第五条规定之罪的，对单位判处罚金，并依照本解释规定的相应自然人犯罪的定罪量刑标准对直接负责的主管人员和其他直接责任人员定罪处罚。

第三条药品注册申请单位的工作人员，故意使用符合本解释第一条第二款规定的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料，骗取药品批准证明文件生产、销售药品的，应当依照刑法第一百四十一条规定，以生产、销售假药罪定罪处罚。最高人民法院 最高人民检察院2017年8月14日图片来源：央视法释〔2017〕15号最高人民法院最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释（2017年4月10日最高人民法院审判委员会第1714次会议、2017年6月8日最高人民检察院第十二届检察委员会第65次会议通过，自2017年9月1日起施行）为依法惩治药品、医疗器械注册申请材料造假的犯罪行为，维护人民群众生命健康权益，根据《中华人民共和国刑法》《中华人民共和国刑事诉讼法》的有关规定，现就办理此类刑事案件适用法律的若干问题解释如下：第一条药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员，故意提供虚假的药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，应当认定为刑法第二百二十九条规定的故意提供虚假证明文件。（三）故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的。药物临床试验报告造假可判5年，9月1日起施行 2017-08-15 08:41 · angus 8月14日，最高人民法院、最高人民检察院联合公布《关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（以下简称《解释》），该《解释》自2017年9月1日起施行。

(二)支付的价款明显异于正常费用的。药品注册申请单位的工作人员和药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员共同实施第一款规定的行为，骗取药品批准证明文件生产、销售药品，同时构成提供虚假证明文件罪和生产、销售假药罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

第九条本解释所称合同研究组织，是指受药品或者医疗器械注册申请单位、药物非临床研究机构、药物或者医疗器械临床试验机构的委托，从事试验方案设计、数据统计、分析测试、监查稽查等与非临床研究或者临床试验相关活动的单位。（五）曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过刑事处罚或者二年内受过行政处罚，又提供虚假证明材料的。

（六）其他情节严重的情形。（二）瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的第三条药品注册申请单位的工作人员，故意使用符合本解释第一条第二款规定的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料，骗取药品批准证明文件生产、销售药品的，应当依照刑法第一百四十一条规定，以生产、销售假药罪定罪处罚。第十条本解释自2017年9月1日起施行。《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》已于2017年4月10日由最高人民法院审判委员会第1714次会议、2017年6月8日由最高人民检察院第十二届检察委员会第65次会议通过，现予公布，自2017年9月1日起施行。（五）曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过刑事处罚或者二年内受过行政处罚，又提供虚假证明材料的。

（四）编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、研究数据、检测数据等药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品安全性、有效性评价结果的。（三）故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的。

最高人民法院 最高人民检察院2017年8月14日图片来源：央视法释〔2017〕15号最高人民法院最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释（2017年4月10日最高人民法院审判委员会第1714次会议、2017年6月8日最高人民检察院第十二届检察委员会第65次会议通过，自2017年9月1日起施行）为依法惩治药品、医疗器械注册申请材料造假的犯罪行为，维护人民群众生命健康权益，根据《中华人民共和国刑法》《中华人民共和国刑事诉讼法》的有关规定，现就办理此类刑事案件适用法律的若干问题解释如下：第一条药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员，故意提供虚假的药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，应当认定为刑法第二百二十九条规定的故意提供虚假证明文件。同时构成提供虚假证明文件罪和受贿罪、非国家工作人员受贿罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

第九条本解释所称合同研究组织，是指受药品或者医疗器械注册申请单位、药物非临床研究机构、药物或者医疗器械临床试验机构的委托，从事试验方案设计、数据统计、分析测试、监查稽查等与非临床研究或者临床试验相关活动的单位。药品注册申请单位的工作人员和药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员共同实施第一款规定的行为，骗取药品批准证明文件生产、销售药品，同时构成提供虚假证明文件罪和生产、销售假药罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

(二)支付的价款明显异于正常费用的。实施前款规定的行为，具有下列情形之一的，应当认定为刑法第二百二十九条规定的情节严重，以提供虚假证明文件罪处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金：（一）在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的。具有下列情形之一的，可以认定为前款规定的指使，但有相反证据的除外：(一)明知有关机构、组织不具备相应条件或者能力，仍委托其进行药物非临床研究、药物临床试验的。药物临床试验报告造假可判5年，9月1日起施行 2017-08-15 08:41 · angus 8月14日，最高人民法院、最高人民检察院联合公布《关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（以下简称《解释》），该《解释》自2017年9月1日起施行。

第六条单位犯本解释第一条至第五条规定之罪的，对单位判处罚金，并依照本解释规定的相应自然人犯罪的定罪量刑标准对直接负责的主管人员和其他直接责任人员定罪处罚。第二条实施本解释第一条规定的行为，索取或者非法收受他人财物的，应当依照刑法第二百二十九条第二款规定，以提供虚假证明文件罪处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。

第四条药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供本解释第一条第二款规定的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，以提供虚假证明文件罪的共同犯罪论处。（二）瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的。

第五条在医疗器械注册申请中，故意提供、使用虚假的医疗器械临床试验报告及相关材料的，参照适用本解释第一条至第四条规定。（六）其他情节严重的情形。

第八条对是否属于虚假的药物非临床研究报告、药物或者医疗器械临床试验报告及相关材料，是否影响药品或者医疗器械安全性、有效性评价结果，以及是否属于严重不良事件等专门性问题难以确定的，可以根据国家药品监督管理部门设置或者指定的药品、医疗器械审评等机构出具的意见，结合其他证据作出认定。第七条对药品、医疗器械注册申请负有核查职责的国家机关工作人员，滥用职权或者玩忽职守，导致使用虚假证明材料的药品、医疗器械获得注册，致使公共财产、国家和人民利益遭受重大损失的，应当依照刑法第三百九十七条规定，以滥用职权罪或者玩忽职守罪追究刑事责任复星医药8月14日涨2%，收报29.56元/股。复星医药、上海医药竞购美国制药厂Arbor 2017-08-16 06:00 · wenmingw 复星医药、上海医药确认竞购美国制药公司Arbor，交易尚处于非排他性竞价阶段，包括竞价金额在内的竞价条款与目标公司的运营及财务状况等信息尚未披露。

2016年7月，复星医药宣布斥资84.81亿元收购印度药企Gland公司。净利润9.99亿元，同比增长12.37%。

上海医药微跌0.74%，收报25.94元/股。根据复星医药发布的公告显示，复星医药拟通过其全资子公司复星实业（香港）有限公司（以下简称复星实业）参与竞购，复星实业将基于对Arbor开展的尽职调查与相关评估，确定下一步竞购安排。

Arbor成立于2010年，总部位于美国佐治亚州亚特兰大，主要从事专科药物（包括心血管、神经科、儿科、住院科处方药）和仿制药的研发与制造，目前拥有高血压新药、心衰药、神经用药等13种已上市产品和8种在研产品。中国动力嫁接全球资源。